Faye Condon mới 5 tuổi khi em bắt đầu ngã không rõ lý do trên đường đến trường ở Plymouth, Anh.
Các bác sĩ tại Bệnh viện Nhi Bristol chẩn đoán em mắc viêm da cơ thiếu niên, một bệnh tự miễn hiếm gặp, và từ năm 2019 đã khiến em trải qua sáu chu kỳ hóa trị, tiêm thuốc tại nhà và sinh thiết cơ. Mẹ em, Christina, chưa bao giờ ngừng nghi ngờ: mọi xét nghiệm về căn bệnh đó đều cho kết quả âm tính; không có xét nghiệm nào chỉ theo hướng đó. Dù vậy, nhân viên vẫn khăng khăng rằng chắc chắn đó không phải là chứng loạn dưỡng cơ.
Bảy năm sau, tại Bệnh viện Great Ormond Street, một xét nghiệm máu đơn giản kèm xét nghiệm di truyền chuyên biệt đã hé lộ sự thật: Faye mắc chứng loạn dưỡng cơ Emery-Dreifuss, một tình trạng không thể chữa khỏi đã khiến em phải ngồi xe lăn. Christina cho rằng không ai ở Bristol muốn chỉ định xét nghiệm đó vì các nghiên cứu tốn tiền. Hôm nay, bà chỉ nhắc lại rằng họ đã đánh mất những năm tháng duy nhất khi con gái bà vẫn còn có thể đi lại.
