Gabriel Esdras mới một tuổi và chào đời với hộp sọ khác với những đứa trẻ khác.
Các bác sĩ gọi đó là tật đầu tháp. Một dị tật đã làm thay đổi hình dạng đầu của em, đồng thời gây ra các dị dạng ở bàn tay và bàn chân. Em cũng bị chậm phát triển, và hiện một bác sĩ di truyền đang tìm hiểu xem liệu một bất thường nhiễm sắc thể có phải là nguyên nhân đằng sau tất cả những điều này hay không.
Mẹ em, Rita de Cássia, 30 tuổi, biết tin khi thai được 22 tuần. Cô đi khám định kỳ, chỉ để biết giới tính của em bé. Cô ra về với tin tức làm thay đổi cả cuộc đời mình.
Gia đình sống ở Bayeux, thuộc vùng đô thị João Pessoa, Brazil. Rita nghỉ việc để chăm sóc Gabriel mỗi ngày, từng giờ. Và có những tháng tiền thậm chí không đủ để mua sữa công thức.
Một ngày nọ, không có kế hoạch và cũng chẳng mong đợi điều gì, họ quay một video về sinh hoạt thường ngày của đứa trẻ. Họ đã không đăng gì lên mạng xã hội trong hơn một năm.
Video đó đã tiếp cận hơn 100 nghìn người.
Kể từ đó, mọi thứ thay đổi. Tin nhắn, thực phẩm, hỗ trợ tài chính và quần áo cho các con bắt đầu được gửi đến. Những bà mẹ khác cũng liên lạc, mang theo những câu chuyện tương tự Rita và sẵn lòng chia sẻ những gì họ đã học được.
Gabriel vẫn duy trì nhịp sinh hoạt yên bình, bên các anh chị em và trong nếp sinh hoạt gia đình. Nhưng em không còn cô độc nữa. Hàng nghìn người xa lạ đã quyết định, dù không hề biết em, rằng câu chuyện của em cũng là câu chuyện của họ, theo một cách nào đó, dù chỉ rất nhỏ.
