Kambou Sie mới 10 tuổi khi một khối u xuất hiện trên mặt cậu.
Cậu sống ở Bờ Biển Ngà, và căn bệnh mà các bác sĩ gọi là u lympho Burkitt tiếp tục phát triển suốt 7 năm. Khối u che khuất tầm nhìn, làm suy giảm khứu giác và sức nặng của nó khiến cột sống cậu bị tổn thương. Không ai trong cộng đồng hiểu cậu mắc bệnh gì, nên hầu như mọi người đều tránh xa cậu vì sợ căn bệnh có thể lây. Ngay cả mẹ cậu cũng đã bỏ cuộc: “Mẹ nói căn bệnh này sẽ không bao giờ chữa khỏi, nên mẹ không còn lo cho tôi nữa”, cậu kể. Chỉ có cha luôn ở bên cậu.
Năm 2016, người cha tuyệt vọng của cậu đã viết thư cho Liliane Foundation, tổ chức này gửi ảnh và video đến một bệnh viện ở Ý. Kambou đến nơi vào tháng 11 năm 2017, và sau sáu tháng hóa trị, xạ trị cùng ca ghép tế bào gốc, khối u đã teo nhỏ đáng kể so với kích thước ban đầu. Sau đó, cậu trải qua ba ca phẫu thuật khuôn mặt để phục hồi phần xương bị tổn thương.
Cậu vẫn cần phẫu thuật thêm, nhưng đã có những dự định: trở về Bondoukou, đi học lại và có lẽ tìm bạn gái.
