Jamila Coleman mới 18 tuổi khi chân cô bắt đầu sưng lên và không bao giờ ngừng sưng.
Cô mắc hội chứng phù bạch huyết–lông mi kép, do đột biến ở gen FOXC gây ra. Mẹ cô, Geraldine, mắc dạng bệnh nhẹ hơn. Suốt bốn năm, Jamila không thể ra khỏi giường: mẹ và em gái chăm sóc cô trong khi chân cô phình rộng tới một mét. Bảo hiểm y tế từ chối chi trả cho ca phẫu thuật, còn gia đình không có cách nào để thanh toán. Một vết thương dài tới 48 xentimét thậm chí còn hình thành, và tình trạng nhiễm khuẩn trở nên nghiêm trọng đến mức người ta nói với cô rằng cô đã không qua khỏi nếu chờ lâu hơn nữa.
Sự giúp đỡ đến từ Carmen Johnson, tài xế xe cứu thương đã đưa cô đến bệnh viện. Carmen trở thành bạn của Jamila và phát động một chiến dịch gây quỹ cộng đồng. Sau ca phẫu thuật kéo dài 12 giờ, 63 kilôgam mô và dịch đã được loại bỏ. Ngày nay, Jamila đang tập đi trở lại và trân trọng những điều giản dị: đi vệ sinh, gội đầu và nâng ly thưởng thức ly margarita đầu tiên của mình. Mẹ cô qua đời chỉ một tháng sau ca phẫu thuật. “Tôi sẵn lòng trải qua ca phẫu thuật này thêm tám lần nữa để được như hiện tại”, cô nói.
