Aizza Akhil mới 6 tháng tuổi khi mẹ em nhìn vào khuôn mặt con mà không nhận ra.
Làn da của em bé trở nên chùng nhão và nhăn nheo gần như chỉ sau một đêm. Anjali, mẹ em, đưa em đến gặp hơn một tá bác sĩ ở Kerala, Ấn Độ, cho đến khi em được chẩn đoán lúc 9 tháng tuổi, với một căn bệnh mà bà thậm chí còn không biết cách phát âm: cutis laxa, một căn bệnh nan y ảnh hưởng đến 1 trong 4 triệu người. Ngày nay, trên toàn thế giới có chưa đến 500 trường hợp.
Aizza 6 tuổi và cũng như mọi bé gái cùng tuổi: em thích nhảy múa, vẽ và chơi với bạn bè. Nhưng ở trường, em phải chịu đựng điều mà không đứa trẻ nào đáng phải trải qua. ““Họ gọi cháu là Bà. Họ chế giễu cháu, nói rằng da cháu trông như da một bà lão””, em kể với The Sun. Vào tháng 7, một nhóm học sinh lớn tuổi hơn đã cười nhạo em, và Aizza bỏ chạy trong nước mắt, không sao nguôi ngoai được.
Cha em, Akhil, là nhân viên bảo vệ và kiếm được số tiền tương đương khoảng 150 đô la mỗi tháng. Chi phí điều trị cho con gái ông gần 250 đô la mỗi tháng, còn ca phẫu thuật thẩm mỹ đầu tiên, nhằm ngăn phần da chảy xệ trên lông mày che khuất mắt em, đã khiến họ tốn gần 1.000 đô la. Các bác sĩ đã cảnh báo họ rằng em sẽ còn phải trải qua thêm nhiều ca phẫu thuật.
Sau khi gia đình gặp các giáo viên, nhà trường giải thích tình trạng của em cho tất cả học sinh. Dần dần, các bạn cùng lớp quen với ngoại hình của em, và Aizza bắt đầu cảm thấy tự tin hơn.
Cha mẹ em chỉ mong một điều: có thể mang đến cho con một cuộc sống lâu dài, khỏe mạnh và bình thường.