Mẹ cậu phát hiện một đốm lạ trên má phải. Lukas Caldwell lúc đó 7 tuổi.
Sinh thiết xác nhận chẩn đoán: hội chứng Parry-Romberg, một căn bệnh cực kỳ hiếm gặp, ước tính ảnh hưởng đến 1 trên 250,000 người và khiến mô ở một bên mặt teo dần.
Trong trường hợp của cậu, đó là bên phải, và sự thay đổi diễn ra từ từ qua nhiều năm. Điều đáng chú ý là người anh em sinh đôi của cậu, Ben, lớn lên mà không có dấu hiệu nào của căn bệnh. Hai khuôn mặt gần như giống hệt nhau, chỉ khác ở một bên.
Khi đang ở tuổi thiếu niên, Lukas quyết định không che giấu nữa. Cậu bắt đầu chia sẻ câu chuyện của mình trên mạng xã hội và hiện có gần 3 triệu người theo dõi. Tại đó, cậu kể về các ca phẫu thuật, phương pháp điều trị, và cả điều khó chấp nhận nhất đối với mình. Ba tuần trước, cậu chia sẻ rằng một trong những ca phẫu thuật của mình đã diễn ra rất suôn sẻ và cậu đã cảm thấy khỏe hơn.
Khoa học vẫn chưa biết chắc chắn nguyên nhân gây ra tình trạng này. Tuy nhiên, Lukas hiểu rõ một điều: không ai nên bị đánh giá qua vẻ ngoài.