Tayla Clement 11 tuổi khi các bác sĩ lấy mô từ chân cô để tạo nụ cười trên khuôn mặt.
Ca phẫu thuật không thành công, và việc bắt nạt càng trở nên tồi tệ hơn. Người New Zealand 28 tuổi này sinh ra mắc hội chứng Moebius, một tình trạng thần kinh hiếm gặp khiến khuôn mặt bị liệt và cô không thể cử động lông mày cũng như môi trên. Ở trường, cô bị lăng mạ và đánh đập vì không thể mỉm cười. Khi 18 tuổi, chứng trầm cảm lâm sàng và rối loạn căng thẳng sau sang chấn khiến cô bị tới chín cơn co giật mỗi ngày, và các bác sĩ nghi ngờ cô sẽ không bao giờ có thể sống một mình.
Nhưng nhiều năm trị liệu chuyên sâu đã làm thay đổi cuộc đời cô. Ngày nay, cô sống cùng bạn đời, có một chú chó con, và họ vừa mua nhà. Cô bắt đầu đăng bài trên Instagram chỉ để cập nhật cho những người thân yêu về quá trình hồi phục của mình, rồi số người theo dõi tăng từ 200 lên hàng chục nghìn.
Vài ngày trước, cô đọc một tin nhắn với đôi mắt đẫm lệ, gửi từ một người mẹ có con trai mới sinh được hai tháng mắc cùng hội chứng. Bà cảm thấy cô đơn và không biết phải tìm hướng dẫn ở đâu cho đến khi tìm thấy trang của Tayla. “Nhận được những tin nhắn như vậy khiến mọi thứ đều trở nên đáng giá”, Tayla nói, gần như không biết phải diễn đạt thế nào.