Riko mắc một căn bệnh hiếm khiến khuôn mặt bị sưng phù nghiêm trọng và lưỡi lớn hơn nhiều so với bình thường, được gọi là chứng đại lưỡi nghiêm trọng. Em cần được hút dịch liên tục để thở mà không gặp biến chứng; đây là một hình thức chăm sóc y tế đồng hành cùng em từng phút trong ngày.
Mẹ của em không cầu xin phép màu. Bà chỉ mong một điều: con gái mình có thể đi học mầm non, chơi với những đứa trẻ khác và ngồi trong lớp học như bất kỳ bé gái nào khác cùng tuổi. Nhật Bản có một đạo luật hỗ trợ những “trẻ em cần chăm sóc y tế,” như cách gọi hiện nay, nhưng khả năng tiếp cận trên thực tế lại phụ thuộc vào từng chính quyền địa phương, và nhiều gia đình như gia đình Riko phải đối mặt với một hệ thống bất bình đẳng, trong đó việc tiếp nhận khác nhau tùy thuộc vào nơi họ sinh sống.
Câu chuyện của Riko được truyền hình Nhật Bản đưa tin trong một chiến dịch về giáo dục hòa nhập, cùng với thông điệp mà mẹ em không ngừng nhắc lại. Mọi đứa trẻ đều xứng đáng được học tập cùng những người khác, bất kể các em cần được chăm sóc nhiều đến mức nào để có thể thở.
