Andrew Cieslinski tự tay chọn chiếc váy.
Anh cũng mua một chiếc áo sơ mi đồng bộ và một bó hoa nhồi bông cho cô con gái 3 tuổi Lily, mắc một căn bệnh cực kỳ hiếm gặp từ khi chào đời: thiếu hụt phức hợp pyruvat dehydrogenase, một chứng rối loạn thoái hóa thần kinh khiến cơ thể không thể chuyển hóa carbohydrate thành năng lượng. Dữ liệu cho thấy trẻ được chẩn đoán mắc bệnh này hiếm khi sống quá 4 tuổi. 💔
Lily được chẩn đoán mắc bệnh vào tháng 4 năm 2024. Bé không nói được và gặp khó khăn về thị giác lẫn thính giác, nhưng bé tìm những cách khác để kết nối: bé thích được bế trong khi chạm vào mặt mọi người và nghe giọng nói của họ, cũng như thích âm nhạc, được đung đưa và chơi đùa với hai anh chị em của mình.
Andrew luôn lo sợ phải giải thích với những người con khác rằng em gái của chúng có thể sẽ không bao giờ được trải nghiệm một số khoảnh khắc đặc biệt nhất của tuổi thơ. Vì vậy, khi gia đình được mời đến một vũ hội hòa nhập dành cho trẻ em mắc nhiều dạng khuyết tật, anh không hề do dự: vào tháng 7, anh diện đồ cho cô con gái nhỏ rồi đưa bé đến vũ hội cha-con gái đầu tiên, với đầy đủ thảm đỏ, người chỉnh nhạc và nhiếp ảnh gia.
Như Holly, vợ anh, giải thích, khi có con gái mắc bệnh nan y, bạn không bao giờ biết khoảnh khắc đầu tiên ấy liệu có đồng thời là khoảnh khắc cuối cùng hay không.
Gia đình chọn tập trung tạo nên những kỷ niệm và tìm niềm vui trong những điều nhỏ bé, đồng thời gây quỹ nghiên cứu căn bệnh này.
Đêm hôm đó, giữa tiếng nhạc và những cái ôm, Andrew đã khiêu vũ cùng con.