Jennifer Hiles khoảng 12 tuổi khi được chẩn đoán mắc dị dạng động-tĩnh mạch.
Gia đình cô nghĩ đó là một vết bớt, nhưng nó cứ phát triển, và cuối cùng một nửa khuôn mặt cô bị ảnh hưởng bởi những kết nối bất thường giữa động mạch và tĩnh mạch, có thể gây xuất huyết chết người bất cứ lúc nào. Cô đã trải qua vài ca phẫu thuật không thành công, chịu đựng sự bắt nạt ở trường và học cách sống với những ánh mắt nhìn chằm chằm của người khác.
Hiện 39 tuổi, người mẹ của hai cô con gái này đã cùng chồng là Dustin đi từ South Dakota đến New York để thử thêm một lần nữa. Trong tám tuần, cô đeo các túi giãn mô chứa nước muối dưới trán và má, giống như túi độn ngực nhưng ở trên mặt. Mỗi tuần, chúng được bơm phồng để da mới phát triển. Vào ngày 18 tháng 5, các túi được tháo ra cùng với dị dạng, và kể từ đó cô đã trải qua bốn tháng dưới sự giám sát y tế, thực hiện sáu ca phẫu thuật nhỏ.
Khi tỉnh dậy, cô yêu cầu họ chụp ảnh: khuôn mặt cô trông như đã thoát khỏi dị dạng, và cô không thể tin đó là mình. Quá trình hồi phục không hề dễ dàng: một phần da ở má phải bắt đầu hoại tử, và dị dạng bắt đầu xuất hiện trở lại dưới mũi. Các bác sĩ tin rằng nó sẽ tiếp tục phát triển, nhưng họ sẽ có thể kiểm soát được, và Jennifer không còn có nguy cơ chảy máu đến chết. Cô vẫn còn phải trải qua nhiều ca phẫu thuật nữa, và mong ước của cô rất giản dị: “Tôi không muốn hoàn hảo, chỉ muốn bình thường”.