Tami Wetmore đã trải qua một ca sinh nở khó khăn mà vẫn chưa nhìn thấy con gái mình. Chồng cô, Thom, chụp ảnh đứa trẻ sơ sinh để chuẩn bị tinh thần cho cô trước những gì sắp thấy. Dù vậy, khi ôm con vào lòng, cô chỉ có thể thì thầm: “Con bé đâu? Mặt con đâu?”
Juliana sinh ra mắc hội chứng Treacher Collins, một tình trạng di truyền khiến cô bé thiếu tới 40% xương mặt. Khi mới một tuổi, câu chuyện của cô lan truyền rộng rãi và mọi người gọi cô là “cô gái sinh ra không có khuôn mặt”. Trong số hàng nghìn lời động viên có một bình luận tàn nhẫn: có người viết rằng họ nên “cho cô bé được an tử”. Bác sĩ của cô bé gọi đó là sự ngu dốt thuần túy.
Năm 11 tuổi, cô bé đã trải qua 45 ca phẫu thuật. Cô giao tiếp với bạn bè bằng ngôn ngữ ký hiệu, vẫn nói dù người khác khó hiểu lời cô, và có thể nghe được cả tiếng thì thầm nhờ máy trợ thính gắn vào xương. Cô ăn gần như mọi thứ qua ống nuôi ăn, nhưng vẫn nuốt và tiêu hóa được một số món, như kem đá kiểu Ý. Cô nói hiện giờ mình cảm thấy thoải mái với ngoại hình, vì vậy cha mẹ không gây áp lực để cô phẫu thuật thêm.
Gia đình Wetmore cũng nhận nuôi Danica, một bé gái đến từ Ukraine mắc cùng tình trạng. Giờ đây, hai chị em cùng chơi xích đu trong giờ ra chơi và trò chuyện với nhau bằng ngôn ngữ ký hiệu.
