Sophia Weaver sinh ra mắc hội chứng Rett, tiểu đường tuýp 1 và nhiều khác biệt về thể chất, bao gồm dị tật ở khuôn mặt và tay chân.
Trong mười năm cuộc đời cô bé đã trải qua ba mươi ca phẫu thuật. Đó là những năm tháng đầy các phương pháp điều trị y tế và biến chứng, nhưng cũng được đánh dấu bởi tình yêu của một gia đình đã làm mọi điều có thể để mang đến cho cô bé một cuộc sống đầy những khoảnh khắc hạnh phúc.
Nhưng có một điều Sophia chưa bao giờ chọn phải đối mặt: sự thù ghét. Những người xa lạ trên internet chế giễu ngoại hình của cô bé, thậm chí còn dùng một bức ảnh của cô bé để biện minh cho việc phá thai.
Mẹ cô bé, Natalie Weaver, cho biết trong nhiều năm bà đã tránh đưa Sophia đến những nơi công cộng vì những ánh nhìn chằm chằm và lời bình luận tàn nhẫn từ người lạ. Nhưng khoảng một năm trước khi cô bé qua đời, bà quyết định không che giấu cô bé nữa. Bà bắt đầu chia sẻ những bức ảnh và câu chuyện về con gái mình và đáp lại sự khinh miệt bằng cách cho thấy cuộc sống của cô bé đúng như nó vốn có.
Từ trải nghiệm đó ra đời Tiếng nói của Sophia, một tổ chức do Natalie thành lập để tôn vinh con gái mình và bảo vệ quyền lợi cho người khuyết tật, bảo đảm tình yêu thương chiến thắng và câu chuyện của cô bé giúp đỡ hàng trăm người giống như cô bé. Công việc của bà thậm chí còn nhận được sự ghi nhận công khai từ Barack Obama.
Trong những tháng cuối đời, khi gia đình quyết định ngừng các can thiệp y tế lớn, Sophia đã có thể tận hưởng những trải nghiệm trước đây vốn khó thực hiện vì các phương pháp điều trị của cô bé: cô bé đến tiệm làm đẹp, thủy cung, bảo tàng nghệ thuật và rạp chiếu phim, thậm chí còn đi trượt băng. Mẹ cô bé cho biết cô bé đã mỉm cười trong những khoảnh khắc đó.
Sophia qua đời vào ngày 23 tháng 5, 2019, tại North Carolina, ở tuổi 10. Natalie cho biết cô bé đã được bao quanh bởi tình yêu thương và sự yêu mến mỗi ngày trong đời. Đó mới là câu chuyện thật của cô bé: không phải căn bệnh hay những người cố gắng thu hẹp cô bé vào ngoại hình của mình, mà là một cô bé sống trong tình yêu thương và để lại dấu ấn mà gia đình cô bé đã chọn biến thành hoạt động bảo vệ quyền lợi cho người khác.