Shirvani Naran sống ở Nam Phi và mắc một dạng hiếm gặp của bệnh ly thượng bì bóng nước thể loạn dưỡng, thường được gọi là “bệnh trẻ em cánh bướm”. Cô được chẩn đoán chỉ vài ngày sau khi chào đời, khi mẹ cô phát hiện da cô phủ đầy những nốt phồng rộp và bong tróc chỉ với một va chạm nhẹ. Các bác sĩ chỉ cho cô sống được sáu tháng.
Làn da cô mong manh đến mức chỉ một cái chạm nhẹ cũng có thể gây ra những nốt phồng rộp và vết thương đau đớn; căn bệnh còn ảnh hưởng đến bên trong cơ thể và có thể khiến việc uống nước gây tổn thương ở cổ họng. Mỗi ngày, cô dành khoảng bốn giờ để tắm rửa, chăm sóc vết thương và thay băng.
Dù vậy, Shirvani là mẹ của ba người con và là người mẫu. Ngày nay, cô dùng câu chuyện của mình để thách thức những khuôn mẫu về vẻ đẹp và cho thấy căn bệnh không nhất thiết phải định nghĩa con người cô. ❤️