Maria Paula Vieira mới 3 tuổi khi hai bàn tay bắt đầu bỏng rát, và cơn đau dần trở thành một phần cuộc sống của cô.
Suốt gần ba thập kỷ, cô đến khám tại các phòng khám da liễu và bệnh viện, trải qua nhiều xét nghiệm và phương pháp điều trị mà vẫn không có lời giải đáp. Vật lý trị liệu thậm chí còn khiến tình trạng của cô tệ hơn, và theo thời gian, các vấn đề về da ở tay và chân ảnh hưởng nghiêm trọng đến khả năng vận động của cô.
Lời giải đáp đến theo một cách không ngờ: Tinder. Trước đại dịch, cô kết đôi với Lucas, khi đó là một sinh viên y khoa, và cuối cùng họ trở thành bạn bè. Khi cô kể cho anh nghe câu chuyện của mình, anh nhớ lại một buổi học về các biểu hiện ngoài da của bệnh toàn thân và quyết định tìm hiểu trường hợp của cô. Anh tìm thấy các tài liệu y khoa về những bệnh nhân có triệu chứng tương tự và kết nối cô với bác sĩ da liễu Paulo Criado.
Vào ngày 19 tháng 12 năm 2023, xét nghiệm di truyền xác nhận cô mắc hội chứng Olmsted liên quan đến hồng ban đau nguyên phát, một bệnh di truyền hiếm gặp. Sau gần 30 năm không được chẩn đoán, cuối cùng cô cũng có thể bắt đầu điều trị phù hợp.
Ngày nay, ở tuổi 33, cô tập thể dục, đi du lịch và chia sẻ câu chuyện của mình. Tại Brazil, thời gian trung bình để được chẩn đoán mắc bệnh hiếm là 5.4 năm, trong khi hành trình tìm kiếm của cô kéo dài gần ba thập kỷ.