Wang Junming 25 tuổi. Anh cao 66 centimet. Khuôn mặt anh có bọng mắt và nếp nhăn của người lớn, nhưng cơ thể anh không bao giờ phát triển vượt quá kích thước của một em bé sơ sinh.
Ở tỉnh Hồ Nam của Trung Quốc, gia đình anh đơn giản gọi anh là “em bé”. Anh đi ngủ trước tám giờ tối, có chỉ số IQ của một đứa trẻ, và hoàn toàn phụ thuộc vào người chị 21 tuổi Xiaoling, người bế anh trên tay như thể thời gian chưa hề trôi qua.
Sau khi lan truyền mạnh trên mạng xã hội, các bác sĩ tại Bệnh viện Xiangya ở Trường Sa cuối cùng đã chẩn đoán được cho anh. Thiếu hụt hormone tuyến yên, một tình trạng thường được phát hiện trước 3 tuổi. Bác sĩ nội tiết Deng Chao đã xác định một đột biến ở gen POU1F1 và giải thích rằng trên thế giới chỉ có 114 ca được ghi nhận giống như anh. Gia đình anh, sống bằng $450 mỗi tháng từ công việc thợ xây của người cha, đã từ bỏ việc điều trị vì thiếu nguồn lực. Mẹ anh, vốn mê tín, tin rằng đó là số phận và quyết định chăm sóc anh suốt đời mà không tìm cách chữa trị.
Hiện giờ Wang đang được điều trị bằng liệu pháp hormone, dù ngay cả bác sĩ cũng không biết liệu xương của anh có chịu nổi hay không nếu cơ thể anh bắt đầu phát triển sau hai thập kỷ bị đóng băng trong thời gian.
