Aizza Akhil六個月大時，母親看著她的臉，竟認不出她。
一夜之間，這個嬰兒的皮膚變得鬆弛、滿布皺紋。她的母親Anjali帶她在印度喀拉拉邦看了十多位醫生，直到她九個月大時，才得到診斷。這個病名她甚至不知道該怎麼念：皮膚鬆弛症（cutis laxa），一種無法治癒的疾病，每400萬人中就有1人罹患。如今，全球病例不到500例。
Aizza 6歲了，和同齡女孩沒兩樣：她喜歡跳舞、畫畫，也喜歡和朋友玩。但在學校，她得承受任何孩子都不該承受的事。「「他們叫我奶奶。他們取笑我，說我的皮膚看起來像老太太」」，她告訴《The Sun》。7月，一群年紀較大的學生嘲笑她，Aizza哭得止不住，轉身跑開了。
她的父親Akhil是一名保全，每月收入約相當於150美元。女兒的治療費每月將近250美元；第一次整形手術是為了避免眉毛上方鬆垂的皮膚遮住眼睛，花了他們將近1.000美元。醫生已經提醒他們，後續還需要更多手術。
家人和老師溝通後，學校向所有學生說明了她的病情。漸漸地，同學們習慣了她的外表，Aizza也開始變得更有自信。
她的父母只求一件事：能讓她擁有漫長、健康又平凡的一生。