Alicia Cañas才幾個月大時，嘲弄便開始了。她的皮膚看起來和其他人都不一樣。
她住在哥倫比亞北桑坦德省一個種植咖啡的小鎮托萊多。她自出生起便患有一種遺傳疾病，皮膚會逐漸乾燥，直到變得像堅硬的樹皮，彷彿木頭一般。她的手和腳受影響最嚴重：她說，疼痛十分劇烈，而且從未消退。25年來，鄉村醫生都無法說出她患的是什麼病。直到女兒Yurley出生後，美國醫生才確認她們母女都患有這種病。
這是一種無法治癒、也不會傳染的疾病。然而，Alicia的日常生活中有件事少有人能想像：每兩個月，她都得切除多餘增生的皮膚，因為若不這麼做，她就無法行動，也無法完成日常活動。即便如此，她仍告訴Los Informantes：「這種疾病讓許多事情對我來說都變得困難，但說到底，這是一項要我日復一日站起來奮鬥的挑戰」。
