Tayla Clement 11歲時，醫生從她腿上取下組織，試圖為她打造笑容。
手術沒有成功，霸凌也變得更加嚴重。這位28歲的紐西蘭女性天生患有莫比烏斯症候群，這是一種罕見的神經系統疾病，會使臉部癱瘓，讓她無法移動眉毛和上唇。在學校裡，她因為無法微笑而遭到辱罵和毆打。18歲時，臨床憂鬱症和創傷後壓力症候群導致她一天最多會癲癇發作九次，醫生也懷疑她是否能夠獨自生活。
然而，多年密集治療改變了她的人生。如今，她和伴侶一起生活，養了一隻小狗，兩人最近還買下了自己的房子。她一開始只是在 Instagram 上發文，讓親友了解自己的復原進度，追蹤人數後來從200人增加到數萬人。
幾天前，她含著淚讀到一則訊息：一位母親的兒子兩個月前出生時，也患有相同的症候群。在找到 Tayla 的頁面之前，這位母親感到孤立無援，也不知道該向誰求助。「收到這樣的訊息，一切就都值得了」，Tayla 說，幾乎不知該如何表達。