「我看著自己微笑」：因外貌而被父母遺棄的男子學會了愛自己

我們都不一樣，而這是很多人都明白的事。很明顯，如果我們拿自己和別人比較，就會看到我們有不同的眼睛顏色、膚色、頭髮，甚至體型，以及無數其他特徵，而其中有些我們也可能是共通的。

雖然這一切在人與人相處這件事上，理應沒那麼重要，因為每個人的個性與故事才是真正重要的。然而，並不是每個人都明白這一點，而這正是 Jono Lancaster 親身見證過的事。

Jono 是一名來自 West Yorkshire 的 38 歲男子（英格蘭），他生來患有 Treacher Collins syndrome，這是一種遺傳性疾病，會導致臉部的一些骨骼與組織無法發育。也正因如此，Jono 出生時沒有顴骨，下顎發育不全，還有他所說的「小 Bart Simpson 耳朵」。

他的外貌在一生中一直備受注意，但他已學會去愛它，也學會了接納它。Jono 向 LADbible 解釋說，他的父母在他一出生時就遺棄了他，但他直到24 歲時才知道這件事。

「孩子的父母雙方都對孩子的外貌感到驚恐。父母雙方都沒有感受到母性的連結。父母雙方在 36 小時後離開了醫院，把孩子留在那裡」，這是醫院交給他的文件上寫的。

雖然直到那時他才知道這件事，但他一直試著自己理解整個情況。「我上大學的時候，顯然我還不知道該怎麼形容這件事。我是在拼湊線索，我是在為自己建立答案，而就在那一刻，我明白他們離開我是因為我看起來與眾不同。他們離開我是因為我長這個樣子，而這摧毀了我」，他告訴這家媒體。

Jono 在5 歲時被一位名叫 Jean 的女性收養，而她一直都是他的母親。同樣地，他也表示，成長過程並不容易。

雖然他在街上也曾遭受一些嘲笑，但幸運的是，他生活在一個「安全而緊密的環境中」，但當他進入中學時，便見識到了他人最殘酷的一面。

「突然間，出現了這麼多以前從未見過我的孩子。我暴露在年紀較大的孩子面前」，他告訴 LADbible。 「然後，突然之間，指指點點、辱罵、孩子們低頭看著我，他們就是嘲笑我……那時候，我的不同不再是件很酷的事，我無法再為它們感到驕傲」，他補充說。

多年來，他經歷了自己「最黑暗的時期」，當時他正經歷一段感情關係與分手，但那並不是永久的。到了 20 歲，他開始進入一段「成長與療癒的時期」，在那段時間裡，他向所愛的人敞開心扉，並成為如今這個自信的人。

他曾試著與親生父母取得聯繫，卻遭到拒絕，然而他已經與過去和解，並專注於做自己、享受人生。他創立了 Love Me Love My Face Foundation，為患有Treacher Collins syndrome 與其他顱顏疾病的人提供支持，而他也分享自己的故事來激勵並幫助更多人接納自己。

「現在我已經把一切都剝開了，而事實是，我對親生父母唯一知道的事，就是他們給了我生命。他們把我帶到這個世界上，而我要做的，就是活好這一生並充分把握它。而且無論如何，現在這都是一段美好的人生，所以這就是為什麼我永遠心懷感恩」，他告訴 LADbible。

有一次，當他站在健身房的全身鏡前時，他心想：「我看著自己的臉，不是想把目光移開，而是笑了。這麼多年來第一次——久到我都不記得有多少年了——我愛上了自己所看到的樣子」，據這家媒體報導。這讓人感到欣慰。