Libby Huffer 5 歲時，被診斷出罹患第一型神經纖維瘤病，這是一種罕見疾病，會使皮膚上長出非癌性的腫塊。
她一直過著正常的生活，直到青少年時期。接著，數百個腫塊開始出現，霸凌也隨之而來。她的同學以為這種病會傳染，開始叫她「蜥蜴口氣」。這讓她非常痛苦，因此她不再用 Elizabeth 這個名字，改以 Libby 自稱，這樣就再也不用聽到那個稱呼。
1993 年，她懷著女兒時，荷爾蒙使腫瘤不斷增生，直到數量多達數千個。如今 44 歲的她估計，從額頭到腳上共有超過 5.500 個腫瘤，而且她長期承受著疼痛。她接受過十次手術切除腫瘤，但手術並未解決問題：有些腫瘤又長了回來。
她最後的希望，是一種專門的療程，能在單次五小時的療程中切除數千個腫瘤。為了籌錢，Libby 做了一件她數十年來一直避免的事：在公眾面前展露自己的肌膚。她住在印第安納州韋恩堡，並表示自己不打算再躲藏。