Faye Condon年僅5歲時,在英格蘭普利茅斯上學途中開始無緣無故跌倒。

布里斯托兒童醫院的醫生診斷她患有幼年型皮肌炎,這是一種罕見的自體免疫疾病,並自2019年起讓她接受6個療程的化療、在家注射,以及肌肉活檢。她的母親Christina從未停止懷疑:所有針對該疾病的檢測結果都是陰性;沒有任何一項指向那個方向。即便如此,院方人員仍堅稱這絕對不是肌肉萎縮症。

7年後,在大奧蒙德街醫院,一項簡單的血液檢查加上特定的基因檢測揭露了真相:Faye患有Emery-Dreifuss肌肉萎縮症,這是一種無法治癒的疾病,已使她必須使用輪椅。Christina堅稱,布里斯托沒有人願意安排那項檢測,因為檢查費用要花錢。如今,她只是不斷重複,他們失去了女兒還能走路的唯一那些年。

