Paisley Morrison-Johnson 出生時，舌頭和成人的一樣大，使她無法正常呼吸和進食。好幾個月來，她只能靠餵食管進食，父母也開始擔心她的性命。
第一次手術沒有成功：組織又長了回來。但在第二次手術中，醫師必須切除 15 公分的組織，以縮小她的舌頭。
改變巨大。16 個月大時，Paisley 終於能自己吃東西，也能不再像以前那樣困難地露出笑容。「我從沒想過，看見女兒笑起來如此美麗，會讓我如此感動」，她的母親說。
如今，Paisley 仍持續接受貝克威思－威德曼症候群的醫療追蹤，並專注於一件直到最近都似乎不可能的事：微笑、進食，並練習說出她的第一個詞語。 ❤️