Nathan Cajina:他天生罹患罕見遺傳疾病,如今透過毫無保留地分享自己的故事,激勵了數千人

Por Emilia Lara
1 July, 2026

Nathan Cajina,在社群媒體上以 @nathancajina 聞名,出生於奧蘭多,先天患有與 Goldenhar syndrome 相關的疾病。這是一種罕見疾病,可能影響臉部、眼睛、耳朵與脊椎的發育。就他的情況而言,臉部差異相當嚴重:他出生時沒有鼻子、少了一隻耳朵,也缺少一隻眼睛,因此從小就接受了數十次重建手術。

@nathan.cajina_fanpage(不是我的影片)⚠️ 這就是 Nathan'的故事!他'是一個非常堅強又勇敢的人,我非常敬佩他。追蹤他:@nathan_1424 ♬ 原創音訊 – 互追請追蹤! ✨

Nathan 並沒有把自己的故事藏起來,反而決定用幽默、自然的方式,以及傳遞自我肯定的訊息來訴說它。如今他透過社群媒體激勵他人、回應惡意評論,並展現他的臉並不能定義他的價值或個性。 💪✨

@truly_show 醫生甚至無法為我的臉部狀況命名 😳 @nathancajina #truly #borndifferent #facialdifferences #blinddate #rarecondition #fyp ♬ original sound – Truly Show

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